Європейський регулятор з лікарських засобів (EMA) 11 листопада рекомендував внести до списку побічних ефектів після введення вакцини від коронавірусу Johnson & Johnson рідкісний тип запалення хребта – поперечний мієліт.
Про це пише Reuters.
Після повідомлення про це серйозне неврологічне захворювання на ранніх стадіях розробки вакцин зупинилися випробування вакцин не тільки Johnson & Johnson, але і AstraZeneca, технологія виробництва яких схожа.
EMA також повідомило, що зараз також вивчає повідомлення про рідкісне захворювання крові, відоме як синдром капілярного витоку (CLS), після щеплення вакциною Moderna. В Агенстві зазначили, що вже було зафіксовано шість випадків CLS, проте поки що невідомо, чи є зв’язок між повідомленнями та вакциною.